Lacy Leadership

Success is Near

11 saker att aldrig säga till föräldrar till ett barn med autism (och 11 Du borde)

vi vet att de menar väl. Eller åtminstone hoppas vi att de gör det. Hela familjen, vänner, medarbetare och till och med främlingar som närmar sig föräldrar till barn på autismspektrumet med ord som verkligen aldrig borde ha lämnat munnen i första hand. Ord som ofta oavsiktligt skadar eller stör familjemedlemmar som drabbas av autism. […]

vi vet att de menar väl. Eller åtminstone hoppas vi att de gör det. Hela familjen, vänner, medarbetare och till och med främlingar som närmar sig föräldrar till barn på autismspektrumet med ord som verkligen aldrig borde ha lämnat munnen i första hand. Ord som ofta oavsiktligt skadar eller stör familjemedlemmar som drabbas av autism.

så, i en anda av National Autism Awareness Month, några av mina vänner och kunder som har barn på autismspektrumet bestämde sig för att brainstorma en lista över uttalanden som de önskar att folk skulle och inte skulle säga.

1. Säg inte: ”är ditt barn ett konstnärligt eller musikaliskt geni? Vilka speciella gåvor har ditt barn?”

vi har alla sett ”Rain Man” och vet om de extraordinära konstnärliga och musikaliska gåvor som vissa individer på autismspektrumet har. Men sanningen är att de flesta på spektrumet inte har dessa gåvor. Faktum är att endast cirka 10 procent har savanta egenskaper.

säg: ”Hur mår ditt barn?”

det här är vad du skulle säga till föräldern till ett typiskt barn, eller hur? Det är helt acceptabelt att säga detta till föräldern till ett barn på spektrumet. De kan dela med dig vad som händer när det gäller deras barns behandling och/eller pedagogisk erfarenhet.

2. Säg inte: ”du skulle aldrig veta genom att titta på henne att hon har autism! Hon ser så normal ut.”

medan talaren kan se detta som en komplimang, skulle de flesta föräldrar till ett barn på spektrumet inte ta det som sådant. Dessutom, i autismens Värld, ersätts världen ”normal” vanligtvis med ”typisk” eller ”neurotypisk.”

säg: ”din dotter är bedårande”

eller erbjuda någon annan komplimang som du skulle använda med något typiskt barn.

3. Säg inte:” Gud ger dig inte vad du inte kan hantera ”eller” allt händer till det bästa.”

använd inte clich-kakor. Om du inte är föräldrar till ett barn på spektrumet, vet du inte riktigt hur mycket det finns att hantera. Uttalanden som dessa verkar minimera en förälders upplevelse genom att antyda att denna situation är något som de borde kunna hantera. Också, medan det är frestande att försöka sätta en positiv snurr på diagnosen, de flesta föräldrar till nydiagnostiserade barn känner inte att diagnosen är ”bäst.”Med tiden kommer föräldrarna till en plats för acceptans, och vissa ser till och med diagnosen som en gåva eller som ett sätt att få ett annat perspektiv på livet. Men var inte den som instruerar dem om att komma till dessa villkor.

säger: ”Finns det något jag kan göra för att hjälpa dig?”eller” Jag är här om du behöver prata.”

du kan erbjuda praktiska lösningar för att hjälpa en förälder att hantera diagnosen eller de pågående uppgifterna, som hjälp med matinköp, barnpassning eller annat dagligt ansvar. Ibland behöver föräldrar bara ventilera och det är bra att ha en vän att dela sina känslor med.

4. Säg inte: ”jag vet exakt vad du går igenom. Min kusin har en vän vars grannas syster har ett barn med autism.”

det är mänsklig natur att försöka visa empati för familjen som drabbats av autism, men det är inte rätt att säga att du vet ”exakt” vad föräldrar går igenom om du inte har ett barn med autism.

säg: ”Jag vet inte vad du går igenom, men jag är villig att lyssna om du behöver prata.”

genom att ärligt erkänna klyftan i din kunskap och erbjuda hjärtlig hjälp kommer du att bli ett mycket bättre stödsystem för föräldrarna till ett barn på spektrumet.

det finns också underbara resurser och organisationer som kan hjälpa till att utbilda dig om autism.

5. Säg inte: ”har du andra barn och är de också autistiska?”

medan forskning visar att det finns en högre än typisk förekomst av autism bland yngre syskon till barn med autism, är det fortfarande inte lämpligt att ställa denna fråga. Också, det är mer acceptabelt att hänvisa till barn på spektrumet som ”barn med autism” snarare än ”autistiska barn.”När ett barn har leukemi säger vi att barnet har cancer, inte att barnet är cancer. För många föräldrar, säger ett barn är autistisk definierar dem bara genom sin autism.

Säg: ”har du andra barn?”

precis som du skulle fråga detta om föräldrar till ett typiskt barn, är detta en helt acceptabel Fråga för en förälder till ett barn på spektrumet.

6. Säg inte: ”varför försöker du inte bara…den nya specialdieten jag såg på TV? Eller den senaste och bästa behandlingen som presenterades i tidningen?

vänligen ge inte oönskade råd, särskilt om det är i form av en nyfångad eller otestad behandling för autism. Föräldrar går i allmänhet in i ”forskningsöverbelastning” när de försöker sortera igenom de många behandlingarna för att avgöra vad som är rätt för sitt barn. Låt dem inte försvara sina val.

säg: ”Jag har gjort lite forskning om autism och om du vill kan jag dela den med dig.”

formuleringen av detta uttalande ger föräldrarna möjlighet att huruvida de skulle vara öppna för att höra om vad du har upptäckt.

7. Säg inte: ”tror du inte att du har fått honom tillräckligt med behandling? Låt honom växa ut ur det.”Eller” acceptera bara honom som han är. Varför använda behandling för att försöka ändra honom?”

barn återhämtar sig inte spontant från autism, och de växer inte heller ut ur det.”Föräldrar accepterar sina barn med autism för vem de är, men som föräldrar till typiska barn vill de ge sina barn alla möjligheter de kan, vilket ofta översätts till intensiva behandlingsregimer. Forskning visar vikten av intensiv tidig intervention, och behandling/stöd fortsätter vanligtvis under en individs livstid på spektrumet.

säger: ”Vilken typ av behandlingsprogram använder du för ditt barn?”eller” vilken skola går ditt barn på?”

var försiktig så att du inte ger oönskade råd om de behandlingar eller utbildningsval som har gjorts eller är alltför undersökande. Ta dina ledtrådar från föräldrarna om hur öppna de vill vara om detaljerna i deras barns behandlingsplan.

8. Säg inte: ”det är en sådan börda att behöva köra mina barn till fotbollsträning och balettklasser varje dag!”eller” mina barn pratar så mycket att de gör mig galen!”

klaga inte på alla ”normala” saker som stör dig som FÖRÄLDER till ett typiskt barn-åtminstone inte framför föräldrar som har barn på spektrumet. De flesta föräldrar till barn med autism drömmer om att köra sina barn till fotboll eller balett, och föräldrar till 25 procent av icke-verbala barn på spektrumet drömmer om att deras barn talar en dag. Var medveten om och känslig för deras behov.

säg: ”kan jag erbjuda att köra ditt barn till talterapi eller fysioterapi?”

föräldrar uppskattar extra hjälp när det gäller att köra sina barn till möten, särskilt om det finns syskon hemma som behöver vård eller hjälp vid ett möte när ett barn är rädd eller noga.

9. Säg inte: ”du borde verkligen göra tid för dig själv. Du måste slappna av. Kanske planera en massage?”

livet kan vara oerhört överväldigande, särskilt under månaderna direkt efter att ditt barn har diagnostiserats med autism. Vanligtvis handlar det första du vill höra om allt du behöver veta om autism, och det sista du vill höra är att du ska göra tid för en mani/pedi. Ibland, som FÖRÄLDER till ett barn med autism, ”mig” tid är bara inte realistiskt.

säg: ”om du någonsin känner att du vill ta lite tid för dig själv, skulle jag gärna hjälpa till.”

när föräldrar anpassar sig till att leva med ett barn på spektrumet och etablera en ny normal, är det okej att erbjuda att ta ut dem för skojs skull eller att stanna hos sitt barn så att de kan gå ut.

10. Säg inte: ”hur går äktenskapet? Jag hör att skilsmässan är 80 procent bland föräldrar till barn med autism.”

du skulle bli förvånad över hur många som gillar att citera denna statistik. Det är falskt! Ja, föräldraskap ett barn med autism kan lägga ytterligare stress på ett äktenskap, men det verkar som om skilsmässa är liknande bland föräldrar med eller utan autism i familjen.

säg: ”kan jag erbjuda barnpassning så att du och din make kan gå ut på middag?”

föräldrar till nydiagnostiserade barn tycker att det är tillräckligt utmanande att navigera i autismens nya värld, än mindre att hitta tid att ha en date night (eller lita på någon att ta hand om sitt barn). Jag gick till en fördel för en autismskola där det mest populära tysta Auktionsobjektet var det för en lärare som erbjöd henne Barnpassning.

11. Säg inte: ”vad orsakade ditt barns autism?”

att tala om orsaken till ett barns autism är ett särskilt känsligt ämne eftersom det inte finns någon känd enda orsak. Det finns många teorier om orsakerna till autism, som inkluderar ärftlighet, genetik och miljöfaktorer.

säg: ingenting.

även om du har en brinnande önskan att ställa denna fråga, snälla gör det inte. det är både mycket kontroversiellt och känslomässigt laddat. Ofta upplever föräldrar skuld kring orsaken till deras barns autism, och du skulle bara lägga bränsle på elden.

här är en sista anmärkning till våra vänner, familj och medarbetare: tack.

vi uppskattar verkligen dina ansträngningar att ansluta och hoppas att du fortsätter att nå ut. Vi vill verkligen ha ditt stöd, och om vi inte alltid svarar som du önskar att vi skulle, ja…kanske du gör upp en lista för oss?

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.