Lacy Leadership

Success is Near

11 ting aldri å si til foreldre til et barn med autisme (og 11 du burde)

Vi vet at de mener det godt. Eller i det minste håper vi de gjør det. Hele familien, venner, kolleger og til og med fremmede som nærmer seg foreldre til barn på autismespekteret med ord som egentlig aldri burde ha forlatt munnen i utgangspunktet. Ord som ofte utilsiktet skade eller opprørt familiemedlemmer som er berørt […]

Vi vet at de mener det godt. Eller i det minste håper vi de gjør det. Hele familien, venner, kolleger og til og med fremmede som nærmer seg foreldre til barn på autismespekteret med ord som egentlig aldri burde ha forlatt munnen i utgangspunktet. Ord som ofte utilsiktet skade eller opprørt familiemedlemmer som er berørt av autisme.

så, I ånden Av National Autism Awareness Month, bestemte noen av mine venner og klienter som har barn på autismespektret seg for å brainstormere en liste over uttalelser de ønsker at folk ville og ikke ville si.

1. Ikke si: «er barnet ditt et kunstnerisk eller musikalsk geni ? Hvilke spesielle gaver har barnet ditt?»

Vi har alle sett «Rain Man» og vet om de ekstraordinære kunstneriske og musikalske gaver som noen individer på autismespekteret besitter. Men sannheten er at de fleste på spekteret ikke har disse gaver. Faktisk har bare om lag 10 prosent savante kvaliteter.

si: «hvordan går det med barnet ditt ?»

Dette er hva du vil si til foreldrene til et typisk barn, ikke sant? Det er helt akseptabelt å si dette til foreldre til et barn på spekteret. De kan dele med deg hva som skjer i form av deres barns behandling og / eller pedagogisk erfaring.

2. Ikke si: «Du ville aldri vite ved å se på henne at hun har autisme ! Hun ser så normal ut.»

mens høyttaleren kan se dette som et kompliment, ville de fleste foreldre til et barn på spekteret ikke ta det som sådan. I tillegg, i verden av autisme, er verden «normal» vanligvis erstattet med «typisk» eller «neuro-typisk.»

si: «din datter er søt»

eller tilby noe annet kompliment som du vil bruke med et typisk barn.

3. Ikke si: «Gud gir deg ikke det Du ikke kan håndtere «eller» Alt skjer for det beste.»

Vennligst ikke bruk cliché. Med mindre du er foreldrene til et barn på spekteret, vet du egentlig ikke hvor mye det er å håndtere. Uttalelser som disse ser ut til å minimere foreldrenes erfaring ved å antyde at denne situasjonen er noe de burde kunne håndtere. Også, mens det er fristende å prøve å sette et positivt spinn på diagnosen, føler de fleste foreldre til nydiagnostiserte barn ikke at diagnosen er «best».»Over tid kommer foreldrene til et akseptsted, og noen ser selv diagnosen som en gave eller som en måte å få et annet perspektiv på livet. Men vær ikke den som instruerer dem om å komme til disse vilkårene.

si: «Er det noe jeg kan gjøre for å hjelpe deg?»eller» jeg er her hvis du trenger å snakke.»

du kan tilby praktiske løsninger for å hjelpe en forelder med å håndtere diagnosen eller de pågående oppgavene, som hjelp med dagligvarehandel, barnevakt eller andre daglige oppgaver. Noen ganger trenger foreldre bare å lufte, og det er nyttig å ha en venn med hvem de skal dele sine følelser med.

4. Ikke si: «jeg vet nøyaktig hva du går gjennom . Min fetter har en venn hvis nabo søster har et barn med autisme.»

det er menneskelig natur å prøve å vise empati for familien som er berørt av autisme, men det er ikke riktig å si at du vet «nøyaktig» hva foreldre går gjennom hvis du ikke har et barn med autisme.

si: «jeg vet ikke hva du går gjennom, men jeg er villig til å lytte hvis du trenger å snakke.»

ved å ærlig anerkjenne gapet i din kunnskap og tilby hjertelig hjelp, vil du være et mye bedre støttesystem for foreldrene til et barn på spekteret.

det er også fantastiske ressurser og organisasjoner som kan bidra til å utdanne deg om autisme.

5. Ikke si: «har du andre barn og er de autistiske også ?»

mens forskning viser at det er en høyere enn vanlig forekomst av autisme blant yngre søsken av barn med autisme, er det fortsatt ikke hensiktsmessig å stille dette spørsmålet. Det er også mer akseptabelt å referere til barn på spekteret som «barn med autisme» i stedet for » autistiske barn.»Når et barn har leukemi, sier vi at barnet har kreft, ikke at barnet er kreft. For mange foreldre, sier et barn er autistisk definerer dem bare av deres autisme.

sier: «har du andre barn?»

Akkurat som du vil spørre dette om foreldre til et typisk barn, er dette et helt akseptabelt spørsmål for en forelder av et barn på spekteret.

6. Ikke si: «hvorfor prøver du ikke bare … den nye spesielle dietten jeg så på TV? Eller den nyeste og beste behandlingen som ble omtalt i avisen?

vennligst ikke gi uønsket råd, spesielt hvis det er i form av en ny-fangled eller uprøvd behandling for autisme. Foreldre generelt gå inn i «forskning overbelastning» som de prøver å sortere gjennom mylderet av behandlinger for å finne ut hva som er riktig for deres barn. Ikke la dem forsvare sine valg.

si: «jeg har gjort litt forskning på autisme, og hvis du vil, kan jeg dele den med deg .»

formuleringen av denne uttalelsen gir foreldre muligheten til om de vil være åpne for å høre om hva du har oppdaget.

7. Ikke si: «tror du ikke du har satt ham gjennom nok behandling ? Bare la ham vokse ut av det.»Eller» bare godta ham slik han er. Hvorfor bruke behandling for å prøve å forandre ham?»

Barn gjenoppretter ikke spontant fra autisme, og de vokser heller ikke ut av det.»Foreldre aksepterer sine barn med autisme for hvem de er, men som foreldre til typiske barn, vil de gi barna sine alle muligheter de kan, noe som ofte oversettes til intensive behandlingsregimenter. Forskning viser viktigheten av intensiv tidlig intervensjon, og behandling / støtte fortsetter vanligvis over levetiden til et individ på spekteret.

si: «Hva slags behandlingsprogram bruker du for barnet ditt?»eller» Hvilken skole går barnet ditt på ?»

Vær forsiktig så du ikke tilbyr uoppfordret råd om behandlinger eller pedagogiske valg som er gjort, eller være altfor sondering. Ta signaler fra foreldrene om hvor åpne de vil være om detaljene i barnets behandlingsplan.

8. Ikke si: «Det er en slik byrde å måtte kjøre barna mine til fotballtrening og ballettklasser hver dag !»eller» mine barn snakker så mye de driver meg gal!»

vennligst ikke klag på alle de «normale» tingene som plager deg som foreldre til et typisk barn – i hvert fall ikke foran foreldre som har barn på spekteret. De fleste foreldre til barn med autisme drømmer om å kjøre barna sine til fotball eller ballett, og foreldre til 25 prosent av ikke-verbale barn på spekteret drømmer om at barna deres snakker en dag. Vær oppmerksom på og følsom for deres behov.

si: «Kan jeg tilby å kjøre barnet ditt til tale terapi eller fysioterapi?»

Foreldre setter pris på den ekstra hjelpen når det gjelder å kjøre barna sine til avtaler, spesielt hvis det er søsken hjemme som trenger omsorg, eller hjelp på en avtale når et barn er redd eller masete.

9. Ikke si: «du burde virkelig få tid til deg selv. Du må slappe av. Kanskje planlegge en massasje?»

Livet kan være utrolig overveldende, spesielt i løpet av månedene rett etter at barnet ditt er diagnostisert med autisme. Vanligvis er det første du vil høre om alt du trenger å vite om autisme, og det siste du vil høre er at du bør få tid til en mani/pedi. Noen ganger, som foreldre til et barn med autisme, er» meg » tid bare ikke realistisk.

si: «hvis du noen gang føler at du vil ta litt tid for deg selv, vil jeg gjerne hjelpe deg.»

når foreldre tilpasser seg å leve med et barn på spekteret og etablere en ny normal, så er det greit å tilby å ta dem ut for moro skyld, eller å bli hos barnet sitt slik at de kan gå ut.

10. Ikke si: «Hvordan går ekteskapet? Jeg hører skilsmisseraten er 80 prosent blant foreldre til barn med autisme.»

Du vil bli overrasket over hvor mange som liker å sitere denne statistikken. Det er falskt! Ja, foreldre et barn med autisme kan legge ekstra stress på et ekteskap, men det ser ut til at skilsmisseraten er lik blant foreldre med eller uten autisme i familien.

si: «Kan jeg tilby barnevakt slik at du og din ektefelle kan gå ut på middag?»

Foreldre til nydiagnostiserte barn finner det utfordrende nok til å navigere i den nye verden av autisme, enn si å finne tid til å ha en dato natt (eller stole på noen til å ta vare på barnet sitt). Jeg gikk til en fordel for en autismeskole hvor det mest populære stille auksjonsobjektet var det for en lærer som tilbød barnevakt.

11. Ikke si: «Hva forårsaket barnets autisme ?»

Å Snakke om årsaken til et barns autisme er et spesielt følsomt emne fordi det ikke er kjent enkelt årsak. Det er mange teorier om årsakene til autisme, som inkluderer arvelighet, genetikk og miljøfaktorer.

Si: Ingenting.

selv om du har et brennende ønske om å stille dette spørsmålet, vennligst ikke. Det er både svært kontroversielt og følelsesladet. Ofte opplever foreldre skyld rundt årsaken til barnets autisme, og du vil bare legge til drivstoff til brannen.

Her er et siste notat til våre venner, familie og medarbeidere: Takk.

vi setter stor pris på din innsats for å koble til, og håper at du vil fortsette å nå ut. Vi vil virkelig ha din støtte, og hvis vi ikke alltid svare slik du ønsker vi ville, vel…kanskje du vil gjøre opp en liste for oss?

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.