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11 cose da non dire mai ai genitori di un bambino con autismo (e 11 dovresti)

Sappiamo che hanno buone intenzioni. O almeno speriamo che lo facciano. Tutta la famiglia, gli amici, i colleghi di lavoro e persino gli estranei che si avvicinano ai genitori di bambini nello spettro autistico con parole che in realtà non avrebbero mai dovuto lasciare la bocca in primo luogo. Parole che spesso involontariamente feriscono o […]

Sappiamo che hanno buone intenzioni. O almeno speriamo che lo facciano. Tutta la famiglia, gli amici, i colleghi di lavoro e persino gli estranei che si avvicinano ai genitori di bambini nello spettro autistico con parole che in realtà non avrebbero mai dovuto lasciare la bocca in primo luogo. Parole che spesso involontariamente feriscono o turbano i membri della famiglia che sono affetti da autismo.

Quindi, nello spirito del National Autism Awareness Month, alcuni dei miei amici e clienti che hanno figli nello spettro autistico hanno deciso di fare un brainstorming su un elenco di affermazioni che vorrebbero che le persone avrebbero e non avrebbero detto.

1. Non dire: “Tuo figlio è un genio artistico o musicale? Quali doni speciali ha tuo figlio?”

Abbiamo visto tutti “Rain Man” e conosciamo gli straordinari doni artistici e musicali che alcuni individui dello spettro autistico possiedono. Ma la verità è che la maggior parte dello spettro non hanno questi doni. Infatti, solo circa il 10 per cento ha qualità savant.

Dì: “Come sta tuo figlio?”

Questo è quello che diresti al genitore di un bambino tipico, giusto? È perfettamente accettabile dirlo al genitore di un bambino nello spettro. Essi possono condividere con voi quello che sta succedendo in termini di trattamento del loro bambino e/o esperienza educativa.

2. Non dire: “Non sapresti mai guardandola che ha l’autismo! Sembra cosi ‘ normale.”

Mentre l’oratore potrebbe vederlo come un complimento, la maggior parte dei genitori di un bambino nello spettro non lo prenderebbe come tale. Inoltre, nel mondo dell’autismo, il mondo “normale” viene solitamente sostituito con “tipico” o “neuro-tipico.”

Dì: “Tua figlia è adorabile”

O offri qualsiasi altro complimento che useresti con qualsiasi bambino tipico.

3. Non dire: “Dio non ti dà ciò che non puoi gestire” o “Tutto accade per il meglio.”

Per favore non usare cliché. A meno che tu non sia i genitori di un bambino nello spettro, non sai davvero quanto c’è da gestire. Affermazioni come queste sembrano minimizzare l’esperienza di un genitore implicando che questa situazione è qualcosa che dovrebbero essere in grado di gestire. Anche, mentre si è tentati di cercare di mettere un giro positivo sulla diagnosi, la maggior parte dei genitori di bambini di nuova diagnosi non si sentono che la diagnosi è il “migliore.”Nel corso del tempo, i genitori arrivano in un luogo di accettazione, e alcuni addirittura vedono la diagnosi come un dono o come un modo per ottenere una prospettiva diversa sulla vita. Ma non essere quello di istruirli su come venire a quei termini.

Dite: “C’è qualcosa che posso fare per aiutarvi?”o” Sono qui se hai bisogno di parlare.”

Puoi offrire soluzioni pratiche per aiutare un genitore a gestire la diagnosi o le attività in corso, come l’aiuto con la spesa, il babysitting o altre responsabilità quotidiane. A volte, i genitori hanno solo bisogno di sfogare ed è utile avere un amico con cui condividere i loro sentimenti.

4. Non dire: “So esattamente cosa stai passando. Mio cugino ha un amico la cui sorella del vicino ha un bambino con autismo.”

È la natura umana cercare di mostrare empatia per la famiglia affetta da autismo, ma non è giusto dire che sai “esattamente” cosa stanno passando i genitori se non hai un bambino con autismo.

Dì: “Non lo so cosa stai passando, ma sono disposto ad ascoltare se hai bisogno di parlare.”

Riconoscendo onestamente il divario nelle tue conoscenze e offrendo un aiuto sincero, sarai un sistema di supporto molto migliore per i genitori di un bambino nello spettro.

Ci sono anche meravigliose risorse e organizzazioni che possono aiutare a educare sull’autismo.

5. Non dire: “Hai altri bambini e anche loro sono autistici?”

Mentre la ricerca mostra che c’è un’incidenza superiore a quella tipica dell’autismo tra i fratelli più piccoli di bambini con autismo, non è ancora appropriato porre questa domanda. Inoltre, è più accettabile riferirsi ai bambini dello spettro come ” bambini con autismo “piuttosto che” bambini autistici.”Quando un bambino ha la leucemia, diciamo che il bambino ha il cancro, non che il bambino sia canceroso. Per molti genitori, dicendo che un bambino è autistico li definisce solo dal loro autismo.

Dite: “Avete altri figli?”

Proprio come chiederesti ai genitori di un bambino tipico, questa è una domanda perfettamente accettabile per un genitore di un bambino nello spettro.

6. Non dire: “Perché non provi that quella nuova dieta speciale che ho visto in TV? O l’ultimo e più grande trattamento che è stato descritto sul giornale?

Si prega di non offrire consigli non richiesti, specialmente se si tratta di un trattamento nuovo o non testato per l’autismo. I genitori generalmente vanno in “sovraccarico di ricerca” mentre cercano di ordinare attraverso la miriade di trattamenti per determinare ciò che è giusto per il loro bambino. Non costringerli a difendere le loro scelte.

Dì: “Ho fatto qualche ricerca sull’autismo e se vuoi, posso condividerlo con te.”

Il fraseggio di questa affermazione dà ai genitori la possibilità di essere aperti o meno a sentire ciò che hai scoperto.

7. Non dire: “Non pensi di averlo sottoposto a abbastanza cure? Lascialo crescere.”O” Accettalo così com’è. Perché usare il trattamento per cercare di cambiarlo?”

I bambini non si riprendono spontaneamente dall’autismo, né “ne crescono”.”I genitori accettano i loro figli con autismo per quello che sono, ma come i genitori di bambini tipici, vogliono dare ai loro figli tutte le opportunità che possono, il che spesso si traduce in regimi di trattamento intensivo. La ricerca mostra l’importanza di un intervento precoce intensivo e il trattamento/supporto di solito continua per tutta la vita di un individuo nello spettro.

Dire: “Che tipo di programma di trattamento stai usando per il tuo bambino?”o” Che scuola frequenta tuo figlio?”

Fai attenzione a non offrire consigli non richiesti sui trattamenti o sulle scelte educative che sono state fatte, o ad essere eccessivamente sondato. Prendete i vostri spunti dai genitori su come aprire vogliono essere circa le specifiche del piano di trattamento del loro bambino.

8. Non dire: “È un tale peso dover guidare i miei figli agli allenamenti di calcio e alle lezioni di balletto ogni giorno!”o” I miei figli stanno parlando così tanto che mi stanno facendo impazzire!”

Per favore non lamentarti di tutte le cose” normali ” che ti infastidiscono come genitore di un bambino tipico at almeno non di fronte ai genitori che hanno figli nello spettro. La maggior parte dei genitori di bambini con autismo sognano di guidare i loro figli a calcio o balletto, ei genitori del 25 per cento dei bambini non verbali sullo spettro sognano i loro figli che parlano un giorno. Essere consapevoli e sensibili alle loro esigenze.

Dire: “Posso offrire di guidare il vostro bambino alla logopedia o terapia fisica?”

I genitori apprezzano l’aiuto extra quando si tratta di guidare i loro figli agli appuntamenti, specialmente se ci sono fratelli a casa che hanno bisogno di cure, o aiuto ad un appuntamento quando un bambino è spaventato o pignolo.

9. Non dire: “Dovresti davvero trovare il tempo per te stesso. Devi rilassarti. Forse programmare un massaggio?”

La vita può essere incredibilmente travolgente, specialmente durante i mesi immediatamente successivi alla diagnosi di autismo. Di solito, la prima cosa che vuoi sentire riguarda tutto ciò che devi sapere sull’autismo, e l’ultima cosa che vuoi sentire è che dovresti trovare il tempo per un mani/pedi. A volte, come il genitore di un bambino con autismo, “me” il tempo non è solo realistico.

Dire: “Se mai ti senti come se ti piacerebbe prendere un po’ di tempo per te stesso, sarei felice di dare una mano.”

Una volta che i genitori si adattano a vivere con un bambino nello spettro e stabiliscono una nuova normalità, allora va bene offrire di portarli fuori per divertimento, o di stare con il loro bambino in modo che possano uscire.

10. Non dire: “Come va il matrimonio? Ho sentito che il tasso di divorzio è 80 per cento tra i genitori di bambini con autismo.”

Saresti sorpreso di quante persone amano citare questa statistica. E ‘ falso! Sì, genitorialità un bambino con autismo può mettere ulteriore stress su un matrimonio, ma sembra che il tasso di divorzio è simile tra i genitori con o senza autismo in famiglia.

Dire: “Posso offrire a babysitter così voi e il vostro coniuge può andare a cena fuori?”

I genitori di bambini di nuova diagnosi trovano abbastanza impegnativo per navigare nel nuovo mondo dell’autismo, per non parlare di trovare il tempo per avere una notte di appuntamento (o fidarsi di qualcuno che si prenda cura del loro bambino). Sono andato a un beneficio per una scuola di autismo dove il più popolare oggetto asta silenziosa era quello per un insegnante che ha offerto i suoi servizi di babysitting.

11. Non dire: “Cosa ha causato l’autismo di tuo figlio?”

Parlare della causa dell’autismo di un bambino è un argomento particolarmente delicato perché non esiste una singola causa nota. Ci sono molte teorie sulle cause dell’autismo, che includono ereditarietà, genetica e fattori ambientali.

Non dire: Niente.

Anche se hai un ardente desiderio di fare questa domanda, per favore non farlo. È sia altamente controverso che emotivamente carico. Spesso i genitori provano senso di colpa per la causa dell’autismo del loro bambino, e tu aggiungeresti solo carburante al fuoco.

Ecco una nota finale ai nostri amici, familiari e colleghi di lavoro: Grazie.

Apprezziamo sinceramente i tuoi sforzi per connetterti e speriamo che continuerai a raggiungere. Vogliamo davvero il tuo sostegno, e se non rispondiamo sempre come vorresti, beh maybe forse farai una lista per noi?

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